Hallo Hanna,
Blutbild und MRT ist zunächst ausreichend, bei mir zum Beispiel seit 6 jahren. Ich habe mich der Knochenstanze bisher verweigert und mittlerweile hat mir ein Arzt bestätigt, dass das eigentlich nicht notwendig ist. Bringt Kohle und hilft der Statistik und der Akte, dem Patienten hilft es nix, tut weh und weckt eventuell schlafende Hunde. Den Knochen anbohren ist ja nicht mal so ohne.
Man kann damit Chromosomenveränderungen ect feststellen, aber das Blutbild ist erst einmal Ausgangspunkt. Wenn da Mehreres im Argen liegt, wird es vermutlich notwendig. Wenn es sich nur auf die Eiweißanomalien beschränkt, ist die Kontrolle aller halben Jahre ausreichend, wenn die Steigerung nicht schnell verläuft. Wird gern auf 3 Monate festgelegt. Habe ich noch nie machen können, da ich gar nicht in der Nähe von Ärzten wohne....
Aber das muß jeder für sich selbst entscheiden.
Ich lebe schon immer unter dem Motto help to your selber, soweit es eben geht.
Alles Liebe und nur Mut!
Angela

Vielen Dank euch beiden,
dann versuche ich mein Glück erstmal in der Praxis und behalte den anderen Tipp im Hintergrund.
Viele Grüße,
Hanna

Wichtig ist, dass die Chemie stimmt. Ich habe ja eine kleine Ärzteodysee hinter mir, bis ich an Fachmänner/frauen geraten bin.
Da bei mir das MM mit Sonderfall therapiert werden muss, fühle ich mich an der TU bei Dr. Bassermann und den Kollegen in der Tagesklinik gut aufgehoben. Meine Nephrologen haben zur Klinik geraten, weil dort oft mehr Erfahrung mit MM vorhanden ist und die Therapien von A bis Z dort stattfinden.

Hallo Hanna,

in diesem Fall schlage ich Dir die Hämato-Onkologische Schwerpunktpraxis im Elisenhof vor.

Ein bisschen "rumschnuppern" kannst Du unter
www.onkologie-elisenhof.de/aerzte/

Sie hat einen sehr guten Ruf, und viele PatientInnen fühlen sich dort gut aufgehoben. Ich habe den Eindruck, dass Du im Augenblick dort besser aufgehoben bist, als in einer der Kliniken, die ja immer sehr viele akute Fälle betreuen müssen.

Auch wenn bei Dir keine Alarmstufe angesagt ist, solltest Du mit den Ärzten darüber sprechen, ob nicht noch eine zytogenetische Untersuchung gemacht werden soll. Das wird ja heute sehr häufig gemacht, um evtl. Chromosomenänderungen frühzeitig festzustellen und die Kontrolle evtl. engmaschiger zu gestalten. Vielleicht ist auch ein CT angebracht, aber all das solltest Du dann vor Ort klären.

Liebe Grüße
Lisa

Vielen Dank, Joseph und Lisa!

Adressen in München (eher Zentrum) wären am besten, da ich beruflich sehr oft in Mü bin. Ansonsten Münchner Süden.

Ich bin wegen der MGUS eigentlich auch nicht wirklich beunruhigt, möchte aber einfach wissen, woran ich bin, ob ich z.B. dann regelmäßig zu Kontrollen muss oder nur bei Symptomen - sowas eben.
D.h. ein Arzt, der auch ein bisschen was erklärt, wäre schon sehr schön.

Liebe Grüße
Hanna (<- Vorname )

Liebes Katzenohr,

nun, zunächst liest sich Deine Diagnose recht beruhigend. Nur 10% aller MGUS-Patienten entwickeln meines Wissens nach überhaupt ein Myelom. Ich kenne einige in meinem Umkreis, die nunmehr seit mehr als 18 Jahren einen MGUS und bis heute keinen Progress haben.

Du fragst nach einem Arzt in München. Da ich aus München bin, kann ich natürlich eine Reihe Ärzte und Ärztinnen nennen, zum Beispiel an sämtlichen Uni- bzw. TU-Kliniken sowie in den städtischen Krankenhäusern (Schwabing und Harlaching) gibt es in den hämato-onkoligischen Abteilungen hervorragende Spezialisten. Darüber hinaus gibt es z.B. noch das Schön-Klinikum in Berg (Abt. Prof. Straka) und viele mehr.

Vielleicht grenzt Du das Einzugsgebiet ein wenig besser ein, dann kann ich gerne ein paar Vorschläge machen.

Wie Du sicher weißt, müssen auch auf med. Gebiet der "Deckel zum Topf" passen, d.h. eine Garantie, dass Du mit dem Arzt X zurecht kommst, gibt es nicht, auch wenn andere von ihm sehr überzeugt sind. Dann ist es vielleicht Dr. Y.

Liebe Grüße
Lisa