Forschungsstudie Sekundäre Immundeffekte (SID)
Die Hersteller von Behandlungen für SID sind sehr daran interessiert, die persönlichen Erfahrungen von Patienten mit verschiedenen Therapien zu verstehen, damit der Patientenweg mit solchen Behandlungen in Zukunft optimiert und verbessert werden kann. Zu diesem Zweck wird eine Forschungsstudie durchgeführt, für die geeigneten Probanden gesucht werden.
Die Forschungsergebnisse werden letztendlich an das auftraggebende Pharmaunternehmen weitergegeben:
A. Die Studie wird von einem unabhängigen Marktforschungsinstitut durchgeführt, das an Verhaltenskodizes gebunden ist (z. B. die British Healthcare Business Insights Association (BHBIA), die European Pharma Market Research Association (EphMRA) und die European Society for Opinion and Marketing Research (ESOMAR)).
B. Die Befragten bleiben anonym, und der Sponsor erhält keine persönlichen Angaben oder Informationen zur Identifizierung im Zusammenhang mit den bereitgestellten Informationen.
Falls Sie eine spezifische Behandlung zu sekundären Immundefekten (SID) in Verbindung mit Multiplen Myelom erhalten, währen Sie ein geigneter Proband für die Studie.
Falls Interesse an einer Teilnahme besteht, werden Patienten einige Fragen gestellt, um zu prüfen, ob sie zur Teilnahme berechtigt sind (dies ist der "Screening"-Prozess). Wenn sie erfolgreich geprüft/rekrutiert werden, um im Rahmen dieser Studie interviewt zu werden, wird ihre Zeit vergütet.
Weitere Informationen finden Sie in der Einladung.