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leopoldi antwortete auf Es geht los (Cyclophosphamid, Dex, Vel)
25 Mai 2012 16:12
  • leopoldi
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... na, da war ich ja ein bisschen zu langsam:P

~ Wenn Du meinst auf der Schattenseite zu sein, denk dran - die Erde dreht sich ~

leopoldi antwortete auf Es geht los (Cyclophosphamid, Dex, Vel)
25 Mai 2012 16:11
  • leopoldi
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    23 Oktober 2009
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Hallo Pat,

dass Velcade und Cyclo in einer Spritze verabreicht wird, kann ich mir nicht vorstellen. Ich bin bei den Erstlinientherapien nicht mehr auf dem aktuellen Stand, aber bei meinem Mann wurde damals innerhalb einer Studie zu VCD Cyclophosphamid nur an Tag 1 verabreicht.

LGe
Monika

~ Wenn Du meinst auf der Schattenseite zu sein, denk dran - die Erde dreht sich ~

25 Mai 2012 16:07
  • Caro
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Hallo Pat,

Velcade wird gespritzt. Cyclo ist immer eine große Flasche Infusion und wenn ich mich recht erinnere, nochmal 1 l NaCl vorher und nachher. Aber pro Zyklus bekam mein LG das Cyclo nur einmal, das Velcade hingegen 4 mal.
Gegen die Verstopfung hat der Bifiteral Sirup und Movicol bekommen. Bei Krebspatienten die Therapie bedingt die Probleme haben, zahlt das sogar die Kasse. Beides macht nicht abhängig, sind so Milchzuckerpräparate.

Herzliche Grüße auch an Deine Mutter

Caro

25 Mai 2012 14:17
  • Pat
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    11 August 2026
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Danke!

So. 2.Chemo überstanden. Kurze Müdigkeit, aber auch wieder weg.

Heute gabs jedoch nur eine Spritze. Kann man Cyclo und Vel gemeinsam spritzen?

Sonst bis auf eine Ostipation eigentlich keine Probleme.

Es sind übrigens jeweils 2 Wochen Chemo mit je 2 Behandlungen und dazwischen 1 Woche (10Tage) Pause.


24 Mai 2012 19:32
  • elisea
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Hallo Pat,
auch ich erhielt Cyclo..., plus ... Von C. bekam ich dann eine kräftige Thrombose. Hatte aber vorher auf vorherige Thrombosen hingewiesen. Es wurde dafür dann Velcade gegeben. Hatte nur wenig Erbrechen, aber müde und war ehrlich gesagt recht lma gestimmt, habe mich geschont, d.h. den Staub häufig dort gelassen, wo er sich entwickelte. Dann kam später Neuropathie, d.h. Berührungsempfindlichkeit, Beine zucken und kribbeln. Das ging aber allmählich wieder weg, was aber leider nicht bei jedem der Fall ist. Auch machte sich die Immunschwäche bemerkbarer.
Durch Hinweis der APMM habe ich in der Zeit mit Velcade keinen grünen Tee getrinken, da sich diese 2 gegenseitig in ihrer Wirksamkeit beeinflussen. Ich wollte ja aber die beste Wirkung, wenn ich schon Chemo in mich hinein lasse. Das steht auch inden Infos, aber in der Klinik erhält man diesen Hinweis nicht.
Im übrigen alles Gute für Deine Mutter. Wie gut, daß Du Dich hier und noch wichtiger in den APMM-Infobroschüren informierst. Das zeigt Aufmerksamkeit und Wärme in der Familie und die ist in der langen Therapiezeit so wichtig. Meinem Herz, meiner Seele am dichtesten war mir bei Diagnose mein Sohn mit seiner tränenüberströmten Stimme. Zeige ruhig Deine Ängste, aber gebe immer Hoffnung, wenn sie die alleine nicht findet. Gut tut Zuhören, wenn die Mutti schweigen möchte oder reden wieder los geht.
Aber jeder Mensch, jeder Betroffene oder Angehörige reagiert und braucht anderes. Ich glaube, Du hast den richtigen Draht. Alles Gute
elisea

24 Mai 2012 17:01
  • Pat
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Heute abend sehe ich mir alle neuen Befunde an, folgendes weiß ich jedoch.

Meine Mutter hat nach der FISH Analyse eine 11;14 Translokation - ist anscheinend eher positiv behaftet - spielt aber wohl gar keine Rolle, wenn ich richtig informiert bin.

Meine Mutter ist jedoch als high risk patientin eingestuft. Das hat sie zumindest am Chemo-Protokoll so gelesen. Ist sie das? Wahrscheinlich schon, oder? Aufgrund des Alters auf jeden Fall und wahrscheinlich auch aufgrund der Osteolysen etc.

Sonst geht es ihr gut. Morgen nächste Runde.

Bisher ist die Therapie tatsächlich als Induktionstherapie angelegt, um eine autologe SZT durchzuführen. Meine Mutter will das eher nicht und ich bin auch der Meinung, daß man nicht wirklich was gewinnt, aber das wird sich alles noch entscheiden.

Wollte das nur mal als Info loswerden.

Danke und euch allen alles Gute und viel Glück im Kampf gegen MM!