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gast antwortete auf Moderation
24 Juni 2012 16:56
  • gast
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    11 August 2026
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Hallo, man muss ja wirklich Angst haben hier etwas zu schreiben.
Ich finde das alles nur traurig.
Macht doch jetzt Schluss damit.
Einen schönen Restsonntag!
:cry:

shine45 antwortete auf Moderation
24 Juni 2012 14:15
  • shine45
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    15 Februar 2011
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Und jeder Neuling wird sich seinen Teil denken und vielleicht nicht mehr hier reinschauen was schade wäre da einige Beiträge ja wirklich hilfreich sind ganz zu schweigen von der Hoffnung und dem Trost den man hier eigentlich bekommt.

MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie

shine45 antwortete auf Moderation
24 Juni 2012 14:12
  • shine45
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    15 Februar 2011
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Warum macht ihr das nicht über PN untereinander aus????
Muss doch nicht jeder eure Streitereien mitbekommen!!!!
Wir haben weiß Gott genug mit uns zu tun!!!!


MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie

GiselaKöenig antwortete auf Moderation
23 Juni 2012 11:45
  • GiselaKöenig
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    26 Oktober 2009
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Selten so gelacht, wie über die Empfehlung:D.Hätte ich gewußt wie einfach es doch ist zu so zwei hochdotierten Titeln zu gelangen??
Gisela

helga antwortete auf Moderation
22 Juni 2012 17:09
  • helga
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    11 August 2026
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hallo rudi, hallo josef, hallo christine,
Eure Beiträge lese ich besonders gerne.
ich bin die Helga, die im Moment "nur" MGUS
hat, was 2007 bemerkt wurde, als ich mit einer Gehirnhautentzündung und schwerer Sepsis im Koma lag und dem Tod grad so von der Schüppe sprang!
Mein HB ist bei 14,6 und meine Nierenwerte sind auch ok. so daß ich nur ein mal im Jahr in die Uniklinik fahre.
Aber da man ja nie weiß, wann es zum Myelom wird, (siehe Christine) lese ich schon mal täglich hier im Forum, wie es allen so geht. Nun finde ich die Diskussion von Frau Oberlehrer, bzw. Frau Professor fürchterlich. Mir wird richtig übel, wenn ich das lese. Können wir es nicht so machen, daß keiner mehr darauf reagiert? Dann hört es vielleicht auf?!?!
grüße Helga

GiselaKöenig antwortete auf Moderation
22 Juni 2012 16:10
  • GiselaKöenig
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    26 Oktober 2009
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Hallo Rudi,

Mein Gott, habe ich ein Glück, einer Klage sehe ich gelassen entgegen. Normal habe ich es nicht nötig mich mit fremden Federn zu schmücken, aber mein Mann ist Anwalt, nur zur Info, nicht das unnötige Kosten auf dich zukommen, das Geld investiere lieber in Wein oder ein gutes Essen, das stärkt die Nerven.

In einem Punkt gebe ich Dir völlig und uneingeschränkt Recht, viele Forumsmitglieder denken Sich wirklich ihren Teil. Viele haben nicht die Kraft dazu sich hier zu äußern, schreiben mir aber täglich unterstützende Worte per PM.

Sonst gebe ich zu diesem Thema keinen Kommentar mehr ab.
Ein schönes Wochenende wünscht
Gisela